Gebelik 11-13 haftalıkken muhtemel zeka geriliğine tanı konulabiliyor.

 

  Ege Üniversitesi (EÜ) Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ferda Özkınay, "Yürüttüğümüz çalışmayla tanı konamayan zeka gerilikleri teşhis edilebilecek" dedi.
Özkınay, yaptığı yazılı açıklamada, AB 6. Çerçeve Programı kapsamında EÜ Biyomühendislik Bölümü işbirliğiyle yürütülen projede, İsveç Karolinska Institute Moleküler Tıp Merkezi ile bir çalışma içinde bulunduklarını belirtti.

Proje çerçevesinde söz konusu merkezde görevli Dr. Jacqueline Schoumans'ın 3 hafta süreyle kendileriyle çalışacağını kaydeden Özkınay, şu bilgileri verdi:

"Kendisi zeka geriliği ve otizme sebep olan genler konusunda araştırmalar yürütüyor. Ülkesinde yaptığı çalışmalar konusunda deneyimlerini bizlerle paylaşacak, laboratuvarlarımızda da bizlerle birlikte olacak. İnsan vücudunda 30-40 bin adet gen bulunuyor. Bunlar bazen tek başına, bazen de bir kaçı birlikte biraraya gelerek zeka geriliğine yol açıyor. Zeka geriliğinin çoğunun neden kaynaklandığı bilinmiyor. Yapılan son çalışmalar neticesinde zeka geriliğine sebep olan yeni genler bulundu. Biz de kliniğimizde MLPA ve ARRAY/CGH adı verilen yöntemleri kullanarak şimdiye kadar tanı konmamış zeka geriliklerini saptamaya çalışıyoruz."

Anne Karnında Teşhis
Anne karnında zeka geriliğinin saptanabildiğini açıklayan Özkınay, ancak genetik bozukluk yanında çevresel faktörler de birarada bulunursa zeka geriliğini teşhis etmenin mümkün olamadığını bildirdi. Özkınay, ancak uygulamaya başladıkları yöntem sayesinde "koryon villus biyopsisi" yapılarak, gebelik 11-13 haftalık iken anne karnından sıvı almak suretiyle muhtemel zeka geriliğine tanı koyabildiklerini belirtti.

Özkınay, uyguladıkları yöntemle şimdiye kadar tanısı konulamayan zeka geriliklerini teşhis etmenin mümkün olabildiğini kaydetti.
 

ANKA