Genetik bir kas hastalığının tedavisinde ilerleme sağlandı. Yeni yöntemin birkaç yıl içinde insanlarda denenmesi umuluyor.

 

   İtalyan bilim adamları özellikle erkek çocuklarında görülen Duchanne Kas Distrofisi adlı genetik kas hastalığına karşı kök hücre kullanarak bir tedavi yöntemi geliştirdi.

Kasların bakımı ve gelişiminde önemli bir rol oynayan disitrofin adlı proteinin eksikliği yüzünden ortaya çıkan hastalık çocuklarda 3 ila 5 yaşında başlıyor. Kasların giderek bozulmasıyla hasta 12 yaşında artık yürüyemeyecek duruma geliyor.

Kasların bozulması ilaçlarla biraz geciktirilse de bozulma sürecini geriye çeviren ya da tam iyileşme sağlayan bir tedavi yok.


Özel bir tür kök hücreyi köpeklerin kan dolaşımına sokarak yeni yöntemi deneyen bilim adamları, disitrofin proteinini üretmeyi başardı. Yeni yöntemle tam bir tedavi sağlanamasa da köpeklerin yürümesi daha da kolaylaştı.

Milano’daki San Raffaele Enstitüsü’nde çalışan bilim adamları bunun tam bir tedavi bulunmasında önemli bir adım olduğunu ve bir kaç yıl içinde yöntemi insanlar üzerinde deneyecek duruma gelmeyi umduklarını söyledi.


 

aa